Coordin. Diocésaine des Handicapés de Kikwit

Soutenez notre fondation

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 17 Mar 2008 23:35:03 +0100

Pour plus d'infos concernant nos recherches de fonds pour les sans-soucis, vous pouvez télécharger le document: soutenir les sans-soucis (à droite). Merci pour votre soutien...

Des perspectives, des nécessités de "traces" !

noreply@skynetblogs.be () — Sun, 02 Mar 2008 02:17:52 +0100

Deux ouvrages sont « sur le métier » :

1. Le premier livre en français sur la DREPANOCYTOSE. Cet ouvrage constituera une référence scientifique mais aussi didactique : les enseignants, le personnel soignant, et les étudiants en science infirmière et médicale y trouveront des outils à appliquer dans cette lutte. Y travaillent à Kin, soutenus par la CDHK, les Docteurs Jean-Fidèle Kaluila et Placide Manzombi.

2. Une Bande dessinée avec des textes interactifs sera davantage à la portée des enseignants, des parents et des jeunes.

Le titre de cette BD : « Pour nous, les SANSOUCIS, la Drépanocytose, c'est notre métier ». Les Sansoucis de Kikwit, leurs parents et leur entourage s'impliquent et participent à la rédaction des textes.

L'Ambassade de Belgique à Kinshasa et la Conférence Episcopale Italienne soutiennent généreusement le projet.

D'autres traces en gestation :

Réalisation d'un film documentaire à faire passer dans toutes les chaînes de TV de la RDC et à l'étranger en langue française.

Dès maintenant des contacts sont pris, entre autres avec Jean-François CANNOOT,réalisateur belge acquis à notre cause, pour que ce projet voie le jour avant la fin de cette année 2008.

ETATS GENERAUX de la DREPANOCYTOSE en RDC

Un bon nombre de réalisations est déjà à mettre au crédit de cette problématique chez nous en RDC. Mais leur diffusion devrait à la fois s'élargir et s'approfondir, pour qu'il n'y ait plus aucune instance officielle quelle qu'elle soit, et à quelque niveau que ce soit, qui puisse être étrangère à ce véritable fléau, pour s'obliger à y jouer sa part.

Un tel projet devra bénéficier de la caution des pouvoirs publics ; et c'est ici en RDC que nous devrions trouver des sponsors sensibles à soutenir cette décision, pour qu'elle puisse devenir réalité au début de l'an prochain.

De quoi mobiliser nos idées et, nous l'espérons, un maximum de ressources ces prochains mois !

Cela bouge côté Drépano en ce début 2008 !

noreply@skynetblogs.be () — Sun, 02 Mar 2008 02:02:32 +0100

Le Médecin Inspecteur de la Zone Nord de Kikwit nous demande d'ouvrir sous sa responsabilité un POSTE de SANTE spécialisé pour le traitement des Sansoucis de la Ville. Ce poste de Santé sera complété par un laboratoire apte à réaliser toutes les analyses et examens classiques, le dépistage de l'Anémie « SS » et du VIH-Sida.

Le Poste de Santé s'ouvre le 21 Janvier, précédé par une cérémonie officielle d'inauguration, en présence de l'Evêque de Kikwit et des Medias. Le laboratoire est ouvert le Lundi 03 Mars et nous devons à deux grands bienfaiteurs locaux de mettre en route un tel service. Il est géré par deux mamans, professionnelles de la Drépanocytose, et un infirmier laborantin expérimenté. Merci à la Banque « BCDC » et à Mr. William Damseaux de la firme « ORGAMAN ».

Et ce n'est pas tout ! En chantier :

En ouvrant ce laboratoire bien équipé, nous avons l'intention de faciliter aux grands élèves de la bonne centaine d'établissements secondaires le dépistage de l'Anémie « SS ». Nous attendons un geste de MEMISA-RDC (Kin) pour offrir aux élèves volontaires un tarif abordable pour cet examen.

Mais entre temps nous procéderons au dépistage des frères et sœurs de nos Sansoucis scolarisés. Nous devons vérifier dans ce groupe important la distribution du caractère « S » dans l'hémoglobine ; les frères et sœurs des couples « AS », qui donnèrent naissance à un ou plusieurs enfants « SS », devraient normalement se répartir en 25 % de « AA » et 50 % de « AS ». Ce sera notre participation à l'archivage national qui a son Centre à Kinshasa.

Tous nos Sansoucis ont reçu un carnet de « Suivi Médical ». Ils sont invités à passer une fois par mois au Poste de Santé pour faire le point. Une manière de prévention qui, nous l'espérons, éloignera les crises et en diminuera la sévérité. Il n'est pas dit que ce conseil sera suivi avec rigueur

Ce 1er Mars 2008, les chefs d'établissements des deux cent écoles primaires et maternelles de la Ville ont été priés par l'Education Nationale urbaine de se réunir à « Simon de Cyrène » pour être briefés sur la Drépanocytose et sensibilisés sur l'accueil qu'ils doivent assurer aux élèves Sansoucis.

Tout doucement, cela avance!

La fin d'un partenariat

noreply@skynetblogs.be () — Sun, 02 Mar 2008 01:40:44 +0100

Même les bonnes choses ont une fin... Nous voici arrivés au terme du quinquennat qui nous assurait du soutien important d'une fondation belge dans la prise en charge de nos handicapés; La Fondation André Rychmans (FAR).

En mars 2008, apres cinq ans d'excellente collaboration, la FAR, qui avec la CDHK a atteint de nombreux objectifs , poursuivra ses actions en d'autres contrées...

Les handicapés sensoriels (vue & ouïe) et les Handicapés moteurs ont bénéficié tout ce temps d'investissements multiformes très substantiels : constructions, équipements, formations et intégration urbaine. Les handicapés mentaux, sont encadrés à Lusanga (60 kms. de Kikwit) par les Frères de la Charité ; ils ont rejoint la CDHK il y a deux ans ; et à ce titre ils ont, eux aussi, eu leur part du « butin FAR ».

Dès maintenant, les Handicapés sensoriels, physiques et mentaux auront à poursuivre leur cheminement en comptant sur le dynamisme de leurs associations respectives, fortes des investissements réalisés en leur faveur durant cinq années consécutives.

Par contre, la Famille des quatre à cinq cent jeunes drépanocytaires, signalés à notre attention, (la majorité à Kikwit et une frange grandissante venant de la périphérie de cette ville de 600.000 habitants) est caractérisée par un handicap de nature biologique d’origine héréditaire ; leur fragilité structurelle se complique du fait de la récidive quasi mensuelle, pour les cas sévères, de crises fort douloureuses et invalidantes. Il n’y a donc pas de guérison !

La Prise-en-Charge (PEC) de ces « combattants » réclame un accompagnement permanent, de leur famille d’abord mais aussi des agences privées, là où fait défaut la « PEC » par les pouvoirs publics. La Drépanocytose, ou anémie sanguine falciforme, est très réellement un sujet de santé communautaire. Il est question de PREVENTION autant que d’accompagnement médical, psychologique et social permanent.

La CDHK, privée dès Avril 2008 de son partenaire belge « FAR » se doit de poursuivre avec des moyens qu’il lui faut encore trouver, la mission d’accompagner, ensemble avec leurs parents, ces infirmes vivant en sursis ; la prévention de cette infirmité génétique, héréditaire et mortifère, par le biais de tous les medias disponibles, reste un défi national prioritaire.

Pas de répit non plus à ce niveau !

La partie de nos diverses actions/sections particulièrement destinée à la lutte contre la drépanocytose, bien qu'ayant connu des développements importants présente encore une part d'incertitudes quant à sa durabilité et son efficacité que nous appuyons de tous nos voeux. Toutes les idées sont donc bienvenues...

voir à ce titre l'historique de cette section et action drépano de juin 2005 à janvier 2008 sur le lien dans la colonne de droite: rapport drepano 1

Action Drépano sans soucis...en vidéo !

noreply@skynetblogs.be () — Sun, 17 Feb 2008 14:55:44 +0100

La fracture numérique ne nous baillonnera pas...
Même ici, nous sommes en mesure de vous livrer nos témoignages animés...
Nous l'avions promis; après le son ( musique dans la colonne de droite) , voici donc la vidéo...
Ce clip est le premier d'une série de 5 qui relate la nécessité d'une sensibilisation de la population d'ici au dépistage de la Drépanocytose- anémie SS.

A suivre.. et à soutenir...Merci !

PS: pour les novices en Internet, cliquer sur l'image ci-dessous pour activer le clip...et allumez vos hauts-parleurs... à bientôt.

Action Drépano clip 1

noreply@skynetblogs.be () — Sun, 17 Feb 2008 14:51:09 +0100

En musique

noreply@skynetblogs.be () — Tue, 06 Nov 2007 12:54:11 +0100

Durant la période de sensibilisation, bon nombre de mélomanes et artistes de Kikwit ont été mis à contribution.

En live ou via la radio, sur scène fixe ou dans le pick-up ambulant d'Henri, le public a eu l'occasion d'entendre, une chorale, un groupe de rapeurs, l'orchestre "College du Japon-Plateau", les musiciens de Botamona.

Nous diffuserons même des extraits sous peu dans ce blog...

Voici déjà quelques extraits de chants:

-Les rapeurs:

"Un fleau a éclaté en Afrique...un fléan menace la RDC..La sicklanemie ou l'anémie SS..Elle attaque nos enfants... Pas moyen de la guérir...Beaucoup meurent avant trois ans...Soyez prudents avant le mariage...des disputes à chaque instant... Qui entraînent divorce à tous moments... Un seul remède nous est donné, la prévention"

-Groupe folklorique:

"Des enfants à tous moments malades, douleur, fièvres et anémie...Des dépenses énormes; tout le budget familial y passe ! Alors on va à l'eglise; on va au cimetière; on en appelle aux ancêtres, délivrer les enfants de la sorcellerie..Et l'arbre à palabre ensemble avec l'homme de Dieu, un oncle, un sage de la famille...Or que tout cela ne sert à rien! Cet enfant n'est pas maudit! Mais c'est le sang du papa et de la manan ; il faut subir un examen avant le mariage..La population est ignorante; pour réduire ces naissances, pas de mariages consenguins..."

Un point Drepano - après un an

noreply@skynetblogs.be () — Tue, 06 Nov 2007 12:27:22 +0100

Préambule :

Entre octobre 2006 et fin juin 2007, les phases essentielles de Sensibilisation et de Dépistage ayant été réalisées avec bonheur, la CDHK entreprend depuis juillet la prise en charge des Anémies "SS" (Drépanocytaires) qui est un processus fort complexe et aussi fort coûteux.

Il est clair que la composante médicale est la plus onéreuse et de toutes la plus essentielle.

Mais les dépenses encourues par les familles s'accompagnent nécessairement d'obligations complémentaires telles que l'accompagnement scolaire ; et les multiples attentions et soucis que réclament ces enfants et jeunes-gens et jeunes-filles, handicapés biologiques à vie, occasionnent bien des problèmes au niveau des familles qui ont un ou plusieurs enfants victimes de la sicklanémie.

C'est la raison pour laquelle la CDHK s'est engagée de façon concrète pour soutenir à Kikwit les familles ainsi éprouvées. Il y en a rien qu'à Kikwit plusieurs centaines. Et la CDHK est occupée à en faire un recensement aussi exact que possible.

Démarches engagées :

La Ville de Kikwit a été subdivisée en sept clubs (pools) qu'administrent sept "Mamans" qui ont un ou plusieurs enfants "SS" (On appelle maintenant ces enfants "S S" des "Sans-Soucis"). Entre autres raisons pour évacuer ce qui sonne un peu comme une tare ; mais aussi pour dire combien notre Association désire ôter aux familles et aux jeunes les soucis de leur prise en charge.

Ces mamans opèrent comme des relais vers la direction de l'Association, appelée "SS-Assistance." Et un Assistant Social entretien le suivi entre ces Présidentes des Clubs et la direction de "SS-Assistance".

La CDHK est occupée à réaliser un "Film Documentaire" d'une trentaine de minutes sur "Prise en charge des SANS-SOUCIS à Kikwit". Ce film fait suite à un précédent documentaire sur le thème "Sensibilisation et Dépistage".
Une formation d'une bonne cinquantaine de personnels soignants d'une trentaine de Centres-de-Santé (Dispensaires) vient de se tenir dans la salle polyvalente "Simon de Cyrène" à l'AHPIK. La finalité de cette session de formation étant de préparer infirmiers et infirmières à prendre en charge de façon appropriée les "Sans-Soucis" en état de crise. Deux médecins et une infirmière fort expérimentée se sont chargés de cette formation du 13 au 16 septembre.
Et pour encourager les familles qui ont charge d'enfants "Sans-Soucis", le dimanche 02 septembre, la CDHK a organisé une kermesse pour célébrer la journée urbaine des Sans-Soucis à Kikwit. Le Brasseur "Skol" fut à cette occasion un très généreux partenaire.

Cette kermesse qui a réuni plus de 250 personnes a été animée de diverses manières. Nourriture et boissons furent distribuées à tout le monde. Un orchestre a fonctionné durant quatre bonnes heures. Un groupe de jeunes danseurs "Pende" s'est produit à maintes reprises. Des jeux de tables, tombola, concours de dessins, kickers, et autres activités ont animé cette kermesse de 10 heures à 15 heures.

Pour encourager nos "Sans-Soucis" à commencer l'année scolaire avec bonheur, plus de 1.000 cahiers ont été distribués aux élèves "Sans-Soucis" du primaire et du secondaire.

La CDHK, avec les encouragements de "SS-Assistance" international et national entreprend des démarches pour ouvrir à "Simon-de-Cyrène" un Poste-de-Santé pour la prise en charge médicale. Ce Poste-de-Santé sera chargé de poursuivre le Dépistage réalisé antérieurement sur 4.600 visiteurs en Mai et Juin derniers. "SS-Assistance" s'engage à financer cette opération. Mais d'ores et déjà la Fondation André Ryckmans (FAR) a équipé le bâtiment avec un frigo solaire. Nous attendons des autorités médicales locales l'autorisation de l'ouverture de ce poste de santé.

6.Publication :

Le Docteur J.-F. KALUILA et MANZOMBI, spécialistes dans le domaine de la Drépanocytose, sont occupés à terminer un ouvrage qui devra paraître dans la Collection du BERPS du Dr. Courtejoie et de son équipe à KANGU.Ils sont tous deux membres du Centre de recherche médicale du gouvernement.

N.B. : Cet ouvrage de plus de 120 pages mérite d'être récompensé(*).

Et parallèlement le P. de la Kethulle a mis en route une Bande Dessinée interactive à destination des jeunes, de leurs parents et éducateurs. Espoir de pouvoir confier l'édition à une brasserie kinoise !

7.Parrainage Scolaire :

Monsieur Jean MUPEPE, direction Ecole Privé "BANA TE", s'est offert à prendre en charge, -gratuité totale- quatre à cinq enfants sans-soucis au niveau primaire. Il s'agit d'une initiative spontanée faite par une des très bonnes écoles privées de la ville.

Cette initiative nous suggère de faire un appel public à des générosités analogues. Le comité combiné CDHK & SS-Assistance compte organiser diverses actions susceptibles de multiplier ce genre de parrainage : message, affichage ; dans les radios urbaines, invitation aux commerçants et hommes d'affaires de Kikwit, comme aux Chefs d'Etablissements pour susciter de tels actes de générosité. Entre autres actions, il est prévu un rendez-vous très médiatisé et soutenu par un organisme de la place pour sensibiliser les personnalités de notre ville à ce sujet : p. ex. à l'Hôtel Kwilu en présence des Autorités urbaines, des responsables de l'Enseignement (Coordinations et EPSP), avec le patronage d'une firme de téléphonie, d'une brasserie, le tout animé par un orchestre (le groupe musical de la Paroisse Sankuru et les chorales de Botamona). Interpellation à la générosité des habitants de Kikwit.

FACTURE pour les dépenses de la Kermesse du 02 septembre.

a) Frais d'administration: déplacements, téléphone, secrétariat, message aux radios locales, photocopies, piles pour mégaphones...
b) Freight avion "Malu": transport des cadeaux de "Bracongo"/Kin.
c) Activités récréatives: fabrication de jeux de tables; kicker loué; groupe de jeunes danseurs "Pende" de Kikwit III; Orchestre de la paroisse Sankuru; organisation Tombola; concours de dessin/peinture... enseignes publicitaires,...
d) Nourrir et abreuver entre 200 et 300 convives + main d'œuvre.
e) Encouragement scolaire aux "SS": 1.152 cahiers distribués.

145,03 $

80,00 $

218,00 $

192,00 $

299,52 $

GRAND TOTAL :

934,55 $

± 670 / 675 Euros

N.B. : Nos lecteurs sont invités à partager avec nous ces frais et d'avance nous les en remercions.

L'extérieur du nouveau poste de santé à Symon de Cyrene. Opérationnel pour l'accueil de nos nouveaux "SS" rebaptisés "Sans Soucis"

Une importante file d'attente pour le depistage, au nouveau laboratoire à AHPIK- Simon de Cyrene.

Ca bouge a BOTATUBA - YESU NSADI

noreply@skynetblogs.be () — Tue, 06 Nov 2007 12:03:35 +0100

Samedi 31 mars 2007, les ateliers Yesu Nsadi pour la formation aux métiers des sourds muets a procédé à la remise des certificats aux lauréats 2006-2007.

C'était justement l'occasion de la visite de travail d'une équipe belge des cinéastes du groupe "Congo-Angalio".

Neuf sourds, garçons et filles, ont terminé leur formation et furent promus: trois couturières, trois cordonniers, deux menuisiers et un maçon.Ces heureux finalistes ont, comme il est de coutume, bénéficié chacun d'un kit complet d'outils de travail de son métier. Nous devons ajouter à cet effectif 2 sourds de l'Ecole secondaire professionnelle (ITP/BOTATUBA) Matosi et Mutanza qui ont également reçu cet équipement de menuisier. La cérémonie filmée s'est déroulée en présence de nombreux parents venus acclamer leurs enfants, neveux ou nièces. La joie des parents était immense.

Paulin Makoko

Dernières nouvelles

noreply@skynetblogs.be () — Tue, 13 Feb 2007 11:34:24 +0100

A venir...

Ils cherchent des chantiers

noreply@skynetblogs.be () — Tue, 13 Feb 2007 09:40:18 +0100

Koy, Billy, Lili et Ngunza sont des maçons, charpentiers et menuisiers sourds muets formés à Botatuba. Avec les apprentis encore en formation, Mboma, Nankwaya, Mukoy, Mazozi, ils se sont organisés pour entreprendre, sous la direction de Tete Mpolo, des travaux de maçonnerie et menuiserie qui sont admirés par le public Kikwitois.

Les sourds-muets, considérés par certaines gens comme des bons à rien, montrent ici tout ce dont ils sont capables.

A travers ces réalisations, l'ITP/Yesu-Nsadi se donne l'occasion d'évaluer le niveau de formation de ses anciens élèves et de ceux encore en formation, éventuellement pour y apporter un changement pour une formation plus performante.

Comme dernières réalisations de cette équipe, nous citerons:

1. L'achèvement de deux bâtiments pour infirmiers à l'hôpital ophtalmologique du Diocèse à Kikwit IV. Koy et ses coéquipiers ont été très appréciés dans l'équipe qui a construit ces deux ouvrages. Ils n'ont souffert d'aucun complexe d'infériorité devant les non-handicapés. Monseigneur l'Evêque de Kikwit a encouragé cette initiative qui consiste à occuper des sourds-muets dans des équipes de non-handicapés.

2.L'aménagement d'un couvent des Soeurs de la Sainte Famille de Bordeau à Kikwit dont les travaux sont terminés à ce jour.

La construction d'une salle polyvaleante à AHPIK. Un projet financé par Misereor dont les travaux sont en cours. Ils sont exécutés par l'équipe des sourds-muets secondée par Roger, un handicapé moteur formé à ce travail; double intégration. Partout nos sourds-muets se distinguent par leur concentration et leur dextérité.

Grâce à ces chantiers, nos amis sourds-muets trouvent du travail et peuvent ainsi gagner leur vie en travaillant parmi des non-handicapés.

Ces ouviers handicapés ne demandent pas mieux que d'avoir des chantiers. Billy est déjà dans l'équipe qui construit chez Mampeza. Nous encourageons ces initiatives.

Tété Mpolo, Télama 8, décembre 2006.

Construction d'une salle polyvalente à Simon de Cyrène - AHPIK.

La Radio "Homme comme toi/muntu Bonso Nge"

noreply@skynetblogs.be () — Tue, 13 Feb 2007 09:23:58 +0100

Un des moyens efficace et indispensable pour l'éducation à la santé, l'organisation de notre travail et l'information/sensibilisation est la radio.

Paulin Makoko, malgré son handicap physique, se dévoue sans compter à la cause de ses compagnons. En effet, l'émission hebdomadaire " Homme comme toi" diffusée par les ondes de Radio Tomisa permet d'aborder différents aspects du quotidien des personnes handicapées dans la région et, surtout, contribue à donner une image positive du handicap auprès de la population.

24/11/06. Enregistrement d'une émission sur les problèmes des parents face à l'apprentissage de la langue des signes.

Emission en direct dans les studios de Tomisa

Faute d'électricité, les habitants parviennent non sans mal à se tenir informés de la situation à la ville et dans le monde.

Campagne de Sensibilisation ANEMIE "SS"

noreply@skynetblogs.be () — Tue, 13 Feb 2007 08:58:17 +0100

A la fin de ce mois de Novembre s'est tenu à Dakar un très important rassemblement de sommités du monde scientifique, médical et d'agents de développement sous la présidence de Madame Wade et Mme Sassou Ngouesso. C'était en moins d'un an, le second forum qu'organisait le continent africain avec l'appui d'organismes internationaux, pour se pencher sur le problème de la Drépanocytose. La République Démocratique du Congo était présente à ces assises.

Pendant ce temps, à Kikwit, on s'était mis en route pour sensibiliser nos populations à prendre au sérieux cette maladie génétique héréditaire mortifère et handicapante.

En Belgique, l'association Medico Lyons fut la première à soutenir la CDHK pour réaliser une campagne qui devrait normalement se poursuivre durant trois à quatre mois. Pensez-donc, une population de près de 500.000 habitants qu'il faut alerter pour l'engager ensuite à se présenter pour un dépistage volontaire. Les premières estimations de la prévalence de la tare "S" dans l'hémoglobine des populations à Kikwit est de 20 à 30 pour cent.

Chez nous en RDC nous avons pu compter sur le soutien financier du groupe Orgaman et de la BCDC.

Rien à ce jour n'a été omis pour faire réussir ce projet.

-Toutes les autorités de la Ville ont été personnellement intéressées au projet: administration, monde médical, instances internationales présentes à Kikwit, mileu de l'éducation nationale (EPSP).

-Des multiplicateurs (une bonne quarantaine d'animateurs paroissiaux de l'IFAK) ont été coachés afin de répercuter le message au niveau des quartiers dans les paroisses.

- Dans les quatre radios urbaines a été entamée une formation progressive, soutenue par des sketches de théâtre et des couplets musicaux: musique moderne, traditionnelle et refrain de circonstances par les jeunes de l'école des aveugles, Botamona.

-Des parents à ce jour ont pu s'exprimer; le docteur Paulin Kiyankay également qui est notre référence en la matière; tout comme les enfants "SS": ainés et plus jeunes en classes primaires ou secondaires.

-La camionette p.u. Nisssan du Père Henry circule, décorée de panneaux d'affichage qui changent tous les 15 jours à trois semaines, avec des instructions et des slogans chargés d'éveiller la curiosité et d'alerter les passants sur l'urgence et les dangers que fait courir cette maladie si des mesures de prévention ne sont pas prises.

-Ds feuillets en kikongo comme en français sont en préparation et seront affichés aux valves des établissements scolaires. Il est enfin prévu de rassembler, pour une séance d'information, les professeurs de science, de civisme et de morale afin qu'ils puissent répercuter le message dans leur enseignement.

-Sous peu seront ouverts des kioskes d'information le long des artères principales afin de répondre aux questions et fournir des informations. Tous ces efforts devant converger vers un double but : prévenir des naissances d'enfants "SS" et soutenir de toutes les manières possibles les familles ou sont nés des enfants sickelcells/"SS".

-"Fonds Liliane" (Hollande) prend en charge une trentaine d'enfants "SS" et la porte reste ouverte pour que ce nombre puisse s'accroître, dans la mesure où les dossiers des premiers inscrits et suivis par les intermédiaires seront tenus avec rigueur.

Confection par Hamed de panneaux posés sur la voiture.

Rencontre avec les musiciens compositeurs de chants sur la problématique de la drépano.

Publication Télama et voeux

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 20:04:12 +0100

EDITO : Nous sommes tous concernés...! (décembre 2006)

Un enfant vient au monde, c'est Noël, c'est un Nouvel An, c'est un nouveau monde. Nous sommes tous concernés. Marie, Joseph, des bergers, les légendaires mages. Les Anges messagers et, après, tout alentour l'annonce de la Bonne Nouvelle par les hôtes de la crèche.

Et chez nous, un Président est né; nous en avons ainsi décidé. Pour nous aussi un nouveau monde, une nouvelle Année.

Ce huitième bulletin de la CDHK célèbre, avec la rentrée scolaire 2006-2007, l'Investiture du Président Joseph Kabila Kabange; et la venue au monde de notre sauveur à tous, Jésus-Emmanuel. Nous sommes tous concernés !

Elire un président, c'est s'engager à ses côtés, chacun, chacune à sa mesure pour réussir ensemble à faire naître le monde nouveau dont nous rêvons. Tous, toutes nous avons à traduire dans nos actes comme dans nos mentalités ce quelque chose que l'on attend d'un bon président : l'honneur, le service, la droiture, le souci des autres. Elire un président c'est pour chacun de nous ambitionner d'endosser un costard sur mesure de président. Tous, toutes, nous avons à présider : présider une table, une eucharistie, une session, un gala, un anniversaire, un chantier de recyclage; présider dans une famille, dans une fratrie, une association. Mais pour "présider" il importe tout d'abord de savoir se gouverner soi-même.

Notre président en RDC doit pouvoir compter non plus sur quatre vice-présidents (4+1), mais sur plusieurs millions d'homologues. Chacun, chacune, à sa place, selon sa pointure doit très réellement pouvoir "présider" aux destinées de sa famille, de son quartier, de son milieu de travail, de sa commune, de sa ville !

A la CDHK, la palme à ce propos revient à l'APLCDK, conduite de main de maître par son comité.

A Botamona et à Botatuba le cap est maintenu; des initiatives sont prises qui font de ces deux ensembles scolaires des milieux dans lesquels les handicapés sensoriels se structurent et grandissent avec bonheur, portés par l'expertise et l'amour de leurs formateurs et formatrices.

L'AHPIC a du plomb dans l'aile : le comité est défaillant, les initiatives sont insuffisantes, la gestion souffre d'un manque criant de rigueur ; un flou intentionnel préside à son existence, tant au niveau de la base qu'au sommet.

L'association naissante des parents des enfants de Botatuba, -"APEDAK"- à peine née, a avorté. Elle avait pourtant entrepris l'an dernier une belle initiative : des parents, soucieux d'une meilleure communication avec leurs enfants à l'école à Botatuba, s'étaient astreints à suivre des cours de langages signés. L'expérience fut vraiment positive. Cette année, ces mêmes parents ont exigé de recevoir une prime de présence aux séances pour poursuivre cette formation essentielle au bonheur de tous en famille. Et comme cette exigence ne pouvait pas être honorée, adieu les séances!

Cette brève analyse, le bon grain et le mauvais grain mélangés, ne devrait pas nous surprendre, ni nous décourager. Le renouveau de notre pays est un défi. Nous sommes tous concernés. Faisons le voeux qu'avec la grâce de Dieu, à la CDHK en particulier, nous saurons tirer les leçons qui s'imposent, pour entamer l'année nouvelle avec confiance et optimisme; en nous soutenant les uns les autres, pour endosser notre "costard de président" bien mérité. Et qu'il en soit de même pour chacun de nos lecteurs et lectrices; tel est notre plus cher et sincère souhait.

La rédaction de Télama. Décembre 2006.

A Kikwit, statue en eucalyptus du patriarche Kizenga, réalisé par un artiste de la ville.

3-12-06 Journée Internationale du Handicap

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 20:03:15 +0100

"Le 3 décembre, la journée internationale des handicapés vise à promouvoir une meilleure compréhension des problèmes liés au handicap et à mobiliser les énergies pour assurer le repect de la dignité, les droits et le bien-être des personnes handicapées. Elle cherche également à sensibiliser le public aux bénéfices de l'insertion des handicapés dans tous les aspects de la vie économique, sociale et culturelle. Le thème de cette journée repose sur l'objectif de pleine et égale participation à la société par les personnes handicapées, tel qu'il est établit par le Programme mondial d'Action pour les handicapés, adopté par l'Assemblée générale en 1982."

Source ONU-site internet.

Pour la CDHK, le trois décembre 2006 fut ainsi également célébré comme tel avec surtout l'idée de rassembler nos différents groupes au cours d'un moment festif.

Enfants présentant des danses pendé à Botatuba. 3/12/06.

Botamona. Début de journée par une eucharistie suivi d'un repas festif.3/12/06.

Botatuba, 3/12/06. Rencontre sportive entre les enseignants et les enfants handicapés.

3/12/06. Chez les drépanocytaires : distribution de poisson offert par Monsieur Damseau.

Volontariat

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 20:01:42 +0100

La CDHK entretien quelques contacts et coopère avec Volens, une ONG Belge. Les missions de cette association, outre l'envoi de coopérant dans le sud, consiste à sensibiliser les populations du nord aux problématiques du sud. Chaque année, Volens permet a des volontaires de rejoindre pour quelques semaines les partenaires dans les différents projets soutenus. Cette année 2006, la CDHK a donc accueilli un volontaire.

Jean-François Cannoot est un jeune metteur en scène et réalisateur belge qui a travaillé en Belgique, au sein de sa compagnie théâtrale: la cie des Sept Mers. Il a également dirigé pendant six ans des ateliers et créations avec des adultes handicapés mentaux.

Soucieux de renouveller son regard sur le monde et de découvrir l'Afrique, il a donc suivi durant cinq semaines le travail de la CDHK et particulièrement la sensibilisation à la Drépanocytose.

Une expérience de volontariat à reproduire, assurément...!

Ses impressions de voyage sont confinées dans un blog http://otracosa.skynetblogs.be

Rentré en Belgique, les contacts se poursuivent; voici son témoignage d'"après immersion":

"Voyager en Afrique en général et en République Démocratique du Congo particulièrement est une expérience forte…

Quittant la Belgique, la chance m’a donc été donnée, en ce mois de novembre, de croiser la route de la Coordination Diocésaine des Handicapés de Kikwit et son coordinateur ultra dynamique ainsi qu’un nombre impressionnant de personnes à Kikwit et alentours, en l’espace de quelques 36 jours. Mon champ d’investigation a surtout consisté en situations vécues et témoignages recueillis -et parfois apportés- au sujet du handicap. J’ai également pu être témoin direct des grands changements structurels et politiques qui s’amorcent et qui seront, on ne peut que l’espérer, suivis d’effets et d’efforts concrets des élus congolais.

Je ne ferai pas preuve d’originalité en avançant un constat (même relatif vu la trop courte durée du séjour) un peu brut : En RDC, malgré le potentiel de richesses de ce beau et énorme pays, le handicap est partout ; santé, vie sociale, éducation, politique….

Au cours de cette immersion[1] , j’ai particulièrement côtoyé le handicap physique -et là aussi les causes sont nombreuses alors qu’il suffit parfois de peu pour éviter diverses mutilations !- et participé modestement à diverses missions de sensibilisation opérées par la CDHK avec l’aide de bailleurs européens[2]. Il y a aussi la lutte, le dépistage et l’accompagnement. J’ai pu ainsi être témoin et participer au quotidien d’associations telles que l’Ahpic, Bo-ta-tuba, Bo-ta-mona, et l’AHD, autant d’énergies et d’associations consacrées, avec succès et savoir-faire, à l’accompagnement du handicap et surtout la valorisation des hommes et femmes qui en sont porteurs, pour eux-même et aux yeux de la société congolaise.

Evidemment, n’étant ni richissime, ni médecin, ni spécialiste en aide au développement ou autre, je ne pense pas avoir pu, comme pouvait parfois l’espérer candidement l’un ou l’autre interlocuteur, apporter diverses solutions aux divers problèmes.

J’en viens donc à abandonner ce registre de constat d’impuissance et de lamento pour me concentrer sur le témoignage et la communication (là je dispose de quelques outils et compte me manifester prochainement) et pour cette fois parler en terme d’espoirs et d’échanges. Nous sommes constitués de pauvretés -certes- mais aussi de richesses. Nous avons tous capacité d’agir, de penser, d’informer, de dialoguer. Et cela n’est pas rien…

Je m’adresse aussi directement aux lecteurs en ces quelques termes :

« Chers amis congolais,

Vous vous plaignez, à juste titre, de vos incroyables conditions de vie et n’avez pas manqué de souligner l’écart entre votre pauvreté et l’opulence du Nord dont je suis issu. Nous pourrions en rester là, impuissants et penauds l’un et l’autre, face à de telles évidences[3]….

Aussi, dépassons les stéréotypes et logiques de pensées automatiques et gardons à l’esprit que chaque avancée, même dans le dénuement, peut aussi être source de réjouissance et d’enthousiasme. J’ai rencontré des handicapés démunis certes mais volontaires et plein d’énergie et de sourire. Le travail qui est mené à Kikwit force le respect et l’admiration ; ne perdons pas de vue ce que nous avons déjà et qui nous permet d’avancer. Ce qui nous manque peut parfois nous égarer et nous aigrir. Alors ouvrons les yeux, les oreilles, partageons nos (s)avoirs, nos manques et avançons côte à côte, petits pas par petits pas.. De belles routes nous attendent…

Meilleurs vœux et meilleurs souvenirs à tous et merci de votre accueil et du bout de chemin partagé… »

Jean-François Cannoot. Janvier 2007.

[1] Opérée sous les auspices de Volens, une ONG belge dont une des missions consiste, en partenariat avec d’autres ONG, à sensibiliser la population aux rapports nord-sud. Ce qui explique le caractère « immersif » du séjour-stage.

[2] FAR, Fond Liliane ,Misereor, Memisa, SHC

[3] Encore que je doute parfois que les nantis soient les plus heureux…et que les plus pauvres soient à tous points de vue moins nantis… mais ceci est un autre débat …

Notre volontaire en visite auprès d'une association de mamans seules.

APLCDK- Drépanocytose (en détail)

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 20:00:16 +0100

La Drépanocytose, qu'est ce que c'est ?

La drépanocytose (anémie falciforme), est une maladie génétique, héréditaire, touchant les globules rouges du sang, dans laquelle un enfant ne peut être malade que si ses deux parents sont transmetteurs, c'est à dire porteurs asymptomatiques du gène de la drépanocytose. C'est une maladie héréditaire autosomale, récessive, c'est-à-dire qu'elle atteint autant les filles que les garçons, et qu'elle ne se manifeste que lorsqu'on est porteur de deux gènes de la maladie. Cette maladie est génétique et donc non contagieuse.

La drépanocytose est en fait une maladie des gènes de l'hémoglobine, protéine du sang servant à la fixation et au transport des gaz respiratoires dans le sang : oxygène et gaz carbonique. Cette maladie porte sur les gènes beta de l'hémoglobine (qui servent à fabriquer un morceau de la protéine appellé chaîne beta de l'hémoglobine). Les gènes beta normaux sont appelés A, les gènes anormaux drépanocytaires sont appellés S ; ces gènes conduisent à la formation d'une protéine d'hémoglobine anormale, dont la présence dans les globules rouges conduit à leur destruction, et donc à une anémie très grave. Chaque être humain possède en principe tous les gènes de son patrimoine génétique en double exemplaire et possède donc deux gènes beta, en combinaison pouvant être AA, AS, ou SS. Seuls les individus SS sont malades. Les AS sont transmetteurs sains mais peuvent donner naissance à des enfants drépanocytaires. Ceux qui ont un des deux gènes malade, par exemple AS, sont dits hétérozygotes ; chez eux la maladie ne s'exprime pas parce que le gène normal présent suffit à contrebalancer l'effet du gène malade : il permet de fabriquer assez d'hémoglobine normale pour empêcher la destruction des globules rouges. Ceux qui ont les deux gènes malades, par exemple SS, sont dits homozygotes. Ce sont ces personnes qui sont malades drépanocytaires : chez elles aucun gene beta sain n'est là pour contrebalancer les effets des gènes malades et il n'y a que des protéines anormales d'hémoglobine produites ; ces protéines ont tendance à s'agréger entre elles et à former des cristaux, dont la croissance finit par déchirer la membrane du globule rouge, qui est alors détruit.

Il y a aussi d'autres formes homozygotes comme SC, SBT. Par rapport aux autres maladies génétiques, la drépanocytose est la plus répandue : la trisomie 21 (mongolisme) atteint un enfant sur 400 partout dans le monde, la mucoviscidose atteint 1 enfant sur 2500 en France, alors qu'on évalue à 250 en France le nombre de naissances annuelles d'enfants atteints de drépanocytose et à plus de 3000 le nombre de patients drépanocytaires suivis en région parisienne. Aux Antilles et en Guyane il y a un nouveau-né sur 260 atteint de drépanocytose ; en Afrique Intertropicale, 1 nouveau-né sur 100. Dans les détails et dans l'état actuel des connaissances, les populations touchées sont :

Celles à très haut risque : Afrique intertropicale, Inde (certaines régions)
Celles à haut risque : Antilles, Amérique du Sud (Brésil), Noirs américains
Celles à moyen risque : Afrique du Nord, Sicile, Grèce
Celles à faible risque : Portugal, Turquie, Israël.

Symptômes

Les premiers signes de la maladie peuvent se manifester à partir de l’âge de six mois.

Ces signes se manifestent par des gonflements des pieds et des mains de l’enfant.

Ensuite l’enfant peut présenter des déformations osseuses et crâniennes et souvent, le blanc de l’œil devient jaune.

Surviennent ensuite des douleurs qui prennent différent stades et qui résultent en fait d’une déformation des globules rouges (par l’hémoglobine S) qui bouchent les vaisseaux et empêchent une bonne circulation/oxygénation. L’anémie et les infections guettent.

L immunité est affaiblie et l’organisme devient ainsi plus sensible à toute sorte de maux : crises vaso-occlusives, paludisme, déformations osseuses, retards de croissance, avc, etc…

La drépanocytose ou anémie SS ou encore Sicklanémie ne se guérit pas. Elle peut être traitée ou mieux, évitée.

Un des principaux symptômes chez les enfants: jaunissement du blanc de l'oeil.

Traitement

A domicile :

Plusieurs mesures peuvent ménager les douleurs et diminuer les risques de crises (espaces aérés, températures stables, hydratation fréquente, alimentation saine et variée, efforts physiques proscrits,...).

Médical :

Il y a également le traitement médicamenteux, fort coûteux. Des transfusions sont nécessaires dans certains cas.

Un traitement adapté, s’il reste onéreux, permet toutefois une vie sociale et une scolarité de l’enfant. L’accompagnement psychologique et le soutien moral sont également primordiaux.

Un des meilleurs remède consiste en l'administration aux malade de l'Hydréa et de vaccins spéciaux. Cette médication diminue les crises des malades qui peuvent alors se passer de transfusions sanguines pendant de longues périodes.Cela les met à l'abris des soins et d'un suivi médical dont le coût est estimé en moyenne à 800$ par an. Un congolais vit avec moins de un $ par jour.

Prévention

La prévention s'avère être une des armes les moins coûteuse pour éradiquer ce fléau. C'est à ce titre que la CDHK intervient afin de mettre en place, par les moyens quelle reçoit de ses partenaires, diverses cmapagnes de sensibilisation auprès des publics cibles, notemment les jeunes couples en formation. Les campagnes permettront aussi de recenser les personnes atteintes et/ou porteuses du gène handicapant.

La CDHK soutient donc l'APLCDK, association de prévention et de lutte contre la drépanocytose à Kikwit, une ONG initiée par des parents ayant eux même des enfants drépanocytaires. L'association coordonne douze centres de santé répartis dans la ville et assurant les premiers soins en cas de crise avant de les aiguiller vers le centre familial de l'APLCDK.

un des douze centre de santé partenaire de l'APLCDK

Diffusion d'informations et rencontres avec les populations: une campagne dynamique.

AHPIK - Handicap moteur (en détail)

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 19:59:21 +0100

Les handicapés moteurs disposent d'un centre très bien aménagé; restaurant, ateliers, classe d'informatique et Internet. Une salle polyvalente et des services de soin ( salle de kiné, atelier de fabrication de prothèses, etc...) sont actuellement en construction.

Les jeunes qui dépendent de ce centre sont environ trois cent et se scolarisent eux-même, pour autant que leur mobilité le permet, dans les différentes écoles de la ville.

A l'hôpital général de référence de la ville de Kikwit, il y a des services de Kiné et d'orthopédie. Mais ces services sont insuffisants; ils furent mis en route il y a une bonne vingtaine d'années quand la ville comptait entre 150 et 250 000 habitants. Raison pour laquelle un projet est en route pour ouvrir en un autre point de la ville ( à l'intérieur du périmètre de la concession des handicapés moteurs) une seconde cellule de soins appropriés. Le site des handicapés moteurs s'appelle Centre SIMON DE CYRENE. Les handicapés moteurs sont organisés en ville autour de six pools qui ont leur association locale et leur comité.

Cette association, l'AHPIK évolue avec des hauts et des bas. Il y a chez les "moteurs" un plus grand individualisme que chez les sensoriels. Garder le cap et progresser sans histoire est moins évident que dans les autres groupes.

La CDHK tente d'intervenir dans l'apprentissage de la bonne gouvernance et de la responsabilisation de chacun au sein de l'association.

un atelier de cordonnerie intégrant les handicapés

vue du restaurant de la concession

vue d'un des bâtiments de la concession

Un classe informatique censée, par l'utilisation en tant que cyber classe, apporter quelques revenus à l'association. Malheureusement, des problèmes d'organisation n'ont permis, à ce jour, de renouveller l'abonnement Internet...

BOTATUBA - Handicapés sourds et muets (en détail)

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 19:58:08 +0100

Le complexe BOTATUBA (qui signifie "Ils parleront") compte environ 150 jeunes garçons et fille, déficients de l'ouïe.

Les formations techniques disposent d'ateliers en coupe-et-couture, cordonnerie et tannerie, construction et menuiserie. La congrégation des soeurs de Saint Joseph de Cuneo (origine italienne) organise l'école primaire et maternelle (110 enfants). L'école, dirigée par Soeur Claire-Marie, existe depuis plus de douze ans et fut créée à la requête de l'évêque Monseigneur Edouard Mununu.

Tout récemment vient d'être construit un laboratoire de logopédie pour pouvoir plus efficacement suivre les enfants diversement atteints de surdité. Un modeste internat pour une trentaine d'enfants demeurant plus loin a pu également être financé et aménagé.

un logopède au travail avec les enfants.

L'enseignement secondaire est assuré par les frères de Saint Gabriel et le lycée, à Botatuba, est dirigé par Frère Chrysostome.

un des bâtiments de l'école secondaire

Vue d'un des ateliers de Botatuba : la menuiserie.

BOTAMONA - Handicap visuel (en détail)

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 19:56:46 +0100

Les aveugles à BOTAMONA (qui signifie "Ils verront") sont maintenant 75 à fréquenter le complexe de formation, sous la gestion des Frères de Saint-Gabriel.

La plupart de ces jeunes scolarisés viennent des différentes paroisses du diocèse. Ils peuvent en général compter sur des familles d'accueil à proximité de l'école. Une petite association suisse se charge de soutenir ces familles d'accueil.

Il existe à Botamona un dispensaire de premiers soins spécifiques à la cécité et divers locaux destinés à la formation générale et/ou technique.

Les élèves sont également associés au jardinage (entretien de la propriété) et produisent diverses oeuvres en terre.

On y réalise aussi de la vannerie et chacun est ainsi valorisé selon ses compétences.

Quelques étudiants s'insèrent dans une école voisine avec des jeunes voyants. Un atelier de menuiserie permet enfin a quelques uns de produire du mobilier de qualité.

La CDHK y fournit, toujours via ses partenaires, divers supports à la scolarité.

Vue des bâtiments

Atelier menuiserie à Botamona

La santé, le handicap en RDC

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 19:54:47 +0100

Quelques notes bientôt...

A propos de Kikwit

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 19:53:33 +0100

Kikwit est une ville de la province du Bandundu en République démocratique du Congo, située sur la rivière Kwilu. La ville est reliée à Kinshasa par la route nationale 1 à l'Ouest, et aux deux Kasaï à l'Est.

La population s'est développée (concentration urbaine) et est passée d'environs 100000 personnes en 1970 à 500000 à l'heure actuelle.

Bien qu'une des plus importante ville de la province (avec Bandundu), les problèmes et manques sont énormes ; pas d'électricité, communications difficiles (route dégradées) et érosions dévastatrices (ravins)...

Vue de la ville.

Les ravins : phénomène d'érosion dus aux pluies abondantes et à la non-gestion de l'urbanisme.

Historique (source wikipédia)

"L'administration coloniale a établi une cité européenne, un noyau portuaire et commerciale, et aussi une cité africaine.La cité indigène comptait déjà 600 travailleurs de factoreries et d'administration en 1910. En 1920, cette cité est nommée Makaku ou Makal. En 1937 elle est rebaptisée Poto-Poto et devient un centre extra coutumier.

La croissance de Kikwit est surtout due à la population européenne durant la période coloniale. Située entre Léopoldville (Kinshasa) et le district du Kwango, et en plein centre de la province, la ville est le relais obligé, un poste d'État, un centre de dispersion du courrier et du carburant et un centre de concentration d'huile de palme y sont ouverts dès 1911. En 1923 plusieurs établissements commerciaux s'installent dans la ville et profitent de la situation géographique de celle-ci. En 1928, l'École du travail est ouverte, suivie par l'École de moniteur en 1930. En 1940, la ville devient un centre d'opération banquaire avec l'ouverture d'une succursale de la Banque du Congo belge. À la fin de la Seconde guerre mondiale, la population blanche de la ville se plaint de la proximité de la cité africaine et le nouveau flux d'Européens poussent l'administration à aménager deux nouvelles zones d'habitations. La cité africaine de Poto-Poto est déplacée vers Wenze en 1946 et « Bruxelles » en 1948.

En 1995, la ville dût faire face à une grave crise du virus ebola."

La nationalisation (remise-reprise) dans les années 70 a eu pour conséquence l'abandon de la ville par les Européens. Actuellement, des entreprises asiatiques y cotoyent les divers coopérants (belges et français) dans la reconstruction des infrastructures de communication.

Kikwit est divisée en 4 communes : Lukemi, Kazemba, Lukolela et Nzinda.

Kikwit se situe à environ 500 km de Kinshasa et actuellement, la meilleure façon d'y accéder est l'avion.

Vue aérienne de la région que l'on atteint après 1h d'avion.

Vue plongeante sur le Kwilu qui traverse Kikwit.

La CDHK en quelques mots

noreply@skynetblogs.be () — Mon, 12 Feb 2007 19:52:27 +0100

La CDHK (Coordination diocésaine des Handicapés de Kikwit) est une asbl qui a vu le jour en 2002, sur initiative de l'ONG Belge "Fonds André Ryckmans", en vue de regrouper les différentes initiatives au profit des personnes vivant avec un handicap dans le diocèse de Kikwit.

Le nombre et les types de handicaps en RDC sont nombreux; surdité, cécité, handicap moteur, handicap mental et génétique (drépanocytose/anémie "SS").

Les structures étatiques et leur investissement étant dérisoires, diverses ONG et communautés religieuses parviennent, avec plus ou moins de succès et sur tout le territoire, à prendre en charge ou soutenir les plus démunis dont, entre autre, les personnes handicapées.

A Kikwit, certains établissements accompagnant et scolarisant les jeunes avec un ou plusieurs handicaps subsistent depuis une quinzaine d'année. Leur multiplicité au sein du diocèse a ainsi induit, dans un soucis d'efficacité des actions, la création de la CDHK.

Les missions de la CDHK sont multiples ; sensibilisation, formation, scolarisation, soins,..Tout ceci avec des moyens modestes et une volonté communicative.

Une des priorités consiste à susciter l'intégration et la valorisation des handicapés au sein de la société congolaise afin qu'ils y soient reconnus comme individus capables, utiles et responsables.

Le coordinateur et la cheville ouvrière de cette association est le Père Henry de la Kethulle, actif dans divers domaines et depuis longtemps à Kikwit. Ministre dans une Communauté Jésuite ( Nzo Ngemba), il dispose d'un savoir faire et d'une bienveillance incontestables et s'est entouré d'une équipe restreinte et dévouée.

La CDHK se subdivise en sous-groupes avec lesquels elle collabore : Botamona (handicapés de la vue) - Botatuba (handicapés de l'ouïe) - AHPIK (handicapés moteurs) - APLCDK (drépanocytaires) et divers ateliers de confection/artisanat...

Le travail de la CDHK est possible grâce à un réseau de partenaires (ONG, associations, particuliers) localisés en Belgique, Hollande et Allemagne: Fonds André Ryckmans, Fonds Liliane, Misereor, SHC, Achac, Memisa,...

Le Père Henry, sur le point de faire une intervention éclair pour la CDHK.

Coordin. Diocésaine des Handicapés de Kikwit

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Des perspectives, des nécessités de "traces" !

Deux ouvrages sont « sur le métier » :

2. Une Bande dessinée avec des textes interactifs sera davantage à la portée des enseignants, des parents et des jeunes.

Le titre de cette BD : « Pour nous, les SANSOUCIS, la Drépanocytose, c'est notre métier ». Les Sansoucis de Kikwit, leurs parents et leur entourage s'impliquent et participent à la rédaction des textes.

L'Ambassade de Belgique à Kinshasa et la Conférence Episcopale Italienne soutiennent généreusement le projet.

D'autres traces en gestation :

Réalisation d'un film documentaire à faire passer dans toutes les chaînes de TV de la RDC et à l'étranger en langue française.

Dès maintenant des contacts sont pris, entre autres avec Jean-François CANNOOT,réalisateur belge acquis à notre cause, pour que ce projet voie le jour avant la fin de cette année 2008.

ETATS GENERAUX de la DREPANOCYTOSE en RDC

Un tel projet devra bénéficier de la caution des pouvoirs publics ; et c'est ici en RDC que nous devrions trouver des sponsors sensibles à soutenir cette décision, pour qu'elle puisse devenir réalité au début de l'an prochain.

De quoi mobiliser nos idées et, nous l'espérons, un maximum de ressources ces prochains mois !

Cela bouge côté Drépano en ce début 2008 !

La fin d'un partenariat

Action Drépano sans soucis...en vidéo !

Action Drépano clip 1

En musique

Un point Drepano - après un an

Entre octobre 2006 et fin juin 2007, les phases essentielles de Sensibilisation et de Dépistage ayant été réalisées avec bonheur, la CDHK entreprend depuis juillet la prise en charge des Anémies "SS" (Drépanocytaires) qui est un processus fort complexe et aussi fort coûteux.

Il est clair que la composante médicale est la plus onéreuse et de toutes la plus essentielle.

C'est la raison pour laquelle la CDHK s'est engagée de façon concrète pour soutenir à Kikwit les familles ainsi éprouvées. Il y en a rien qu'à Kikwit plusieurs centaines. Et la CDHK est occupée à en faire un recensement aussi exact que possible.

Démarches engagées :

Ces mamans opèrent comme des relais vers la direction de l'Association, appelée "SS-Assistance." Et un Assistant Social entretien le suivi entre ces Présidentes des Clubs et la direction de "SS-Assistance".

La CDHK est occupée à réaliser un "Film Documentaire" d'une trentaine de minutes sur "Prise en charge des SANS-SOUCIS à Kikwit". Ce film fait suite à un précédent documentaire sur le thème "Sensibilisation et Dépistage".

Et pour encourager les familles qui ont charge d'enfants "Sans-Soucis", le dimanche 02 septembre, la CDHK a organisé une kermesse pour célébrer la journée urbaine des Sans-Soucis à Kikwit. Le Brasseur "Skol" fut à cette occasion un très généreux partenaire.

Pour encourager nos "Sans-Soucis" à commencer l'année scolaire avec bonheur, plus de 1.000 cahiers ont été distribués aux élèves "Sans-Soucis" du primaire et du secondaire.

6.Publication :

Le Docteur J.-F. KALUILA et MANZOMBI, spécialistes dans le domaine de la Drépanocytose, sont occupés à terminer un ouvrage qui devra paraître dans la Collection du BERPS du Dr. Courtejoie et de son équipe à KANGU.Ils sont tous deux membres du Centre de recherche médicale du gouvernement.

N.B. : Cet ouvrage de plus de 120 pages mérite d'être récompensé(*).

Et parallèlement le P. de la Kethulle a mis en route une Bande Dessinée interactive à destination des jeunes, de leurs parents et éducateurs. Espoir de pouvoir confier l'édition à une brasserie kinoise !

7.Parrainage Scolaire :

Monsieur Jean MUPEPE, direction Ecole Privé "BANA TE", s'est offert à prendre en charge, -gratuité totale- quatre à cinq enfants sans-soucis au niveau primaire. Il s'agit d'une initiative spontanée faite par une des très bonnes écoles privées de la ville.

FACTURE pour les dépenses de la Kermesse du 02 septembre.

a) Frais d'administration: déplacements, téléphone, secrétariat, message aux radios locales, photocopies, piles pour mégaphones...

b) Freight avion "Malu": transport des cadeaux de "Bracongo"/Kin.

c) Activités récréatives: fabrication de jeux de tables; kicker loué; groupe de jeunes danseurs "Pende" de Kikwit III; Orchestre de la paroisse Sankuru; organisation Tombola; concours de dessin/peinture... enseignes publicitaires,...

d) Nourrir et abreuver entre 200 et 300 convives + main d'œuvre.

e) Encouragement scolaire aux "SS": 1.152 cahiers distribués.

145,03 $

80,00 $

218,00 $

192,00 $

299,52 $

GRAND TOTAL :

934,55 $

± 670 / 675 Euros

N.B. : Nos lecteurs sont invités à partager avec nous ces frais et d'avance nous les en remercions.

L'extérieur du nouveau poste de santé à Symon de Cyrene. Opérationnel pour l'accueil de nos nouveaux "SS" rebaptisés "Sans Soucis"

L'extérieur du nouveau poste de santé à Symon de Cyrene. Opérationnel pour l'accueil de nos nouveaux "SS" rebaptisés "Sans Soucis"

Ca bouge a BOTATUBA - YESU NSADI

Dernières nouvelles

Ils cherchent des chantiers

La Radio "Homme comme toi/muntu Bonso Nge"

Campagne de Sensibilisation ANEMIE "SS"

Publication Télama et voeux

3-12-06 Journée Internationale du Handicap

Volontariat

APLCDK- Drépanocytose (en détail)

AHPIK - Handicap moteur (en détail)

BOTATUBA - Handicapés sourds et muets (en détail)

BOTAMONA - Handicap visuel (en détail)

La santé, le handicap en RDC

A propos de Kikwit

La CDHK en quelques mots