Coordin. Diocésaine des Handicapés de Kikwit

Même les bonnes choses ont une fin... Nous voici arrivés au terme du quinquennat qui nous assurait du soutien important d'une fondation belge dans la prise en charge de nos handicapés; La Fondation André Rychmans (FAR).

En mars 2008, apres cinq ans d'excellente collaboration, la FAR, qui avec la CDHK a atteint de nombreux objectifs , poursuivra ses actions en d'autres contrées...

Les handicapés sensoriels (vue & ouïe) et les Handicapés moteurs ont bénéficié tout ce temps d'investissements multiformes très substantiels : constructions, équipements, formations et intégration urbaine. Les handicapés mentaux, sont encadrés à Lusanga (60 kms. de Kikwit) par les Frères de la Charité ; ils ont rejoint la CDHK il y a deux ans ; et à ce titre ils ont, eux aussi, eu leur part du « butin FAR ».

Dès maintenant, les Handicapés sensoriels, physiques et mentaux auront à poursuivre leur cheminement en comptant sur le dynamisme de leurs associations respectives, fortes des investissements réalisés en leur faveur durant cinq années consécutives.

Par contre, la Famille des quatre à cinq cent jeunes drépanocytaires, signalés à notre attention, (la majorité à Kikwit et une frange grandissante venant de la périphérie de cette ville de 600.000 habitants) est caractérisée par un handicap de nature biologique d’origine héréditaire ; leur fragilité structurelle se complique du fait de la récidive quasi mensuelle, pour les cas sévères, de crises fort douloureuses et invalidantes. Il n’y a donc pas de guérison ! 

             La Prise-en-Charge (PEC) de ces « combattants » réclame un accompagnement permanent, de leur famille d’abord mais aussi des agences privées, là où fait défaut la « PEC » par les pouvoirs publics. La Drépanocytose, ou anémie sanguine falciforme, est très réellement un sujet de santé communautaire. Il est question de PREVENTION autant que d’accompagnement médical, psychologique et social permanent.

 La CDHK, privée dès Avril 2008 de son partenaire belge « FAR » se doit de poursuivre avec des moyens qu’il lui faut encore trouver, la mission d’accompagner, ensemble avec leurs parents, ces infirmes vivant en sursis ; la prévention de cette infirmité génétique, héréditaire et mortifère, par le biais de tous les medias disponibles, reste un défi national prioritaire.

Pas de répit non plus à ce niveau ! 

La partie de nos diverses actions/sections particulièrement destinée à la lutte contre la drépanocytose, bien qu'ayant connu des développements importants présente encore une part d'incertitudes quant à sa durabilité et son efficacité que nous appuyons de tous nos voeux. Toutes les idées sont donc bienvenues...

voir à ce titre l'historique de cette section et action drépano de juin 2005 à janvier 2008 sur le lien  dans la colonne de droite: rapport drepano 1